Filipe Almeida
Olá, o meu nome é Filipe Almeida. Sou doente renal crónico e comecei a fazer hemodiálise em 2017. Tenho três filhos, o Guilherme, de 8 anos, o Manuel, de 5 anos, e o Vasco, de 4 anos e uma história que gostaria de partilhar convosco, na esperança de que possa inspirar quem está a passar por este caminho difícil.
Quando comecei a fazer hemodiálise, tudo parecia assustador e impossível de aceitar. Recordo o dia 19 de abril de 2017 como se fosse ontem: a colocação do cateter, as primeiras três horas ligado a uma máquina que parecia controlar a minha vida. Estava cansado, confuso, e a minha mente rejeitava a realidade.
Pouco depois nasceu o meu primeiro filho, o Guilherme, e percebi que a vida me tinha dado uma missão: viver não só por mim, mas por eles, pelos meus filhos. Foi essa força que me fez querer descobrir como seria possível não apenas sobreviver, mas viver plenamente, apesar da doença. Em 2019, criei o projeto All Aboard Family, porque decidimos que não queríamos deixar que a insuficiência renal nos limitasse.
Começámos a viajar, a conhecer o mundo, e eu a fazer hemodiálise em diferentes países — mais de 40 até hoje, em quatro continentes, sempre acompanhado pela minha família. A máquina é a mesma, mas o cuidado, a qualidade e a organização dos tratamentos são muito diferentes em cada lugar. Posso dizer com orgulho que, apesar de tudo, Portugal oferece condições excecionais no tratamento da doença renal.
Em 2025, porém, parei as viagens. Fui informado que o meu nome estava nas listas para transplante renal. Seria uma boa notícia, não fosse o medo e a ansiedade que a espera trazem. A minha vida ficou suspensa à espera de uma chamada que não sabia quando ia chegar. Foi um tempo difícil, mas também um momento para cuidar ainda mais da minha saúde, física e mental.
Perguntei-me: será que quero mesmo ser transplantado? Será que o transplante é a solução definitiva para mim? Não sabia a resposta. O transplante é uma esperança, mas traz desafios e riscos. Aprendi que a maior liberdade está em poder colocar estas perguntas e encontrar respostas, mesmo que não sejam fáceis. No dia 25 de outubro, fui finalmente transplantado. Após dez dias de internamento, recebi alta hospitalar e, com ela, a sensação de renascer.
Agora começa uma nova etapa da minha vida. Aprender novos hábitos, criar novas rotinas e cuidar deste rim com o máximo de amor e dedicação, para que dure muitos anos. Hoje, mais do que nunca, acredito que a esperança renasce em mim. Quero dizer-vos que, apesar da insuficiência renal, é possível viver, sonhar e aproveitar cada momento com a família e os amigos.
A doença não define quem somos. É o nosso olhar, a nossa força e a nossa vontade de continuar que fazem a diferença. Se há algo que aprendi, é que o apoio da equipa médica e o olhar humano são fundamentais. Eles não tratam só os nossos rins — tratam pessoas, histórias, vidas.
Por isso, a todos os que enfrentam a hemodiálise, deixo uma mensagem de esperança: não deixem que a doença vos tire o sonho de viver plenamente. Continuem a lutar, a sorrir e a encontrar a vossa própria forma de ser felizes.
Um abraço forte, Filipe Almeida .