Atualizado a 30/4/2021
O Serviço Nacional de Saúde dispõe de uma página no portal da Covid-19 que visa esclarecer as dúvidas sobre as novas vacinas contra a Covid-19.
Vacinação COVID19
Pode ainda consultar as perguntas mais frequentes sobre todo o processo de vacinação em Portugal:
Vacinação COVID19 FAQ’s
Em Portugal, os doentes renais crónicos foram divididos em dois tipos: com taxa de filtração glomerular (TFG) inferior a 60ml/min e com taxa de filtração glomerular (TFG) superior a 60ml/min.
Pode calcular uma estimativa da sua taxa de filtração glomerular aqui.
Na primeira fase são vacinadas as pessoas com 50 ou mais anos e insuficiência renal (TFG < 60ml/min).
1.ª fase – Caso seja uma pessoa com mais de 50 anos e doenças associadas (doença coronária, insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou doença pulmonar obstrutiva crónica) ou tenha mais de 80 anos, verifique se consta da lista de vacinação na 1.ª fase clicando neste link: https://servicos.min-saude.pt/covid19/Login?ReturnUrl=%2fcovid19%2f%3fctx%3d6&ctx=6
Na segunda fase são vacinadas as pessoas com 65 ou mais anos com ou sem patologias (que não tenham sido vacinadas previamente) e as pessoas entre os 50 e os 64 anos com doença renal crónica (TFG > 60ml/min).
Na atualização do Plano de Vacinação, anunciada a 21/4/2021, os doentes renais crónicos foram assim divididos pelas duas fases:
- 1ª fase: Pessoas entre os 50 e os 79 anos com insuficiência renal crónica (Insuficiência renal em hemodiálise e Insuficiência renal estádio III e IV)
- 2ª fase: Pessoas com mais de 16 anos com, pelo menos, uma das patologias identificadas:
- Transplantação: Transplantados e candidatos a transplante de progenitores hematopoiéticos (alogénico e autólogo) ou de órgão sólido.
- Insuficiência renal crónica: Insuficiência renal em diálise e Insuficiência renal estádio III, IV e V.
Vacinas aprovadas na Europa:
As vacinas aprovadas em Portugal são necessariamente previamente aprovadas pela EMA – Agência Europeia do Medicamento. Após este processo, em Portugal, o Infarmed é a entidade responsável pela avaliação da segurança e eficácia das vacinas, tendo criado uma página dedicada a este assunto: https://www.infarmed.pt/web/infarmed/vacinas
Até ao momento estão aprovadas quatro vacinas na União Europeia:
1. COMIRNATY (Pfizer)
A Comirnaty foi desenvolvida pela farmacêutica Pfizer e foi a primeira vacina disponível em Portugal.
A vacina contém uma molécula denominada RNA mensageiro (mRNA) com instruções para produzir uma proteína do vírus SARS-CoV-2, o vírus que causa a COVID-19. A Comirnaty não contém o próprio vírus e não pode causar COVID-19.
A Comirnaty é administrada em duas injeções, geralmente no músculo da parte superior do braço, com 21 28 dias de intervalo (o intervalo na administração das doses foi atualizado no dia 1/3/2021). Esta vacina está indicada para pessoas com idade igual ou superior a 16 anos.
Relativamente às pessoas imunocomprometidas, os dados são limitados. Embora essas pessoas possam não responder tão bem à vacina, não há preocupações específicas de segurança. Ainda assim, estas pessoas podem ser vacinadas, pois podem estar em maior risco de ter COVID-19.
A eficácia, a segurança e a imunogenicidade da vacina não foram avaliadas em indivíduos imunocomprometidos, incluindo aqueles a receber tratamento imunossupressor. A eficácia de Comirnaty pode ser inferior em indivíduos imunocomprometidos.
Nota: a imunogenicidade é a capacidade de resposta do sistema imunitário.
Consultando a Norma da DGS n.º 021/2020 sobre esta vacina, pode ler-se que:
Pessoas com imunodeficiência primária ou secundária:
– Deve ser efetuada sob orientação e prescrição do médico assistente.
– A eficácia e efetividade da vacina pode estar diminuída em alguns casos de imunodeficiência. As pessoas neste contexto devem ser sempre consideradas potencialmente suscetíveis à doença, mesmo que tenham completado o esquema vacinal.
– Pessoas transplantadas com órgão sólido: devem ser vacinados após o período de maior imunossupressão, habitualmente 3 a 6 meses após o transplante.
2. MODERNA
A Moderna também é uma vacina de RNA mensageiro (mRNA) com instruções para produzir uma proteína do vírus SARS-CoV-2, o vírus que causa a COVID-19. A Vacina COVID-19 Moderna não contém o próprio vírus e não pode causar COVID-19.
Está indicada para pessoas com idade igual ou superior a 18 anos e deve ser administrada em duas doses com 28 dias de intervalo.
Relativamente às pessoas imunocomprometidas, os dados são limitados. Embora essas pessoas possam não responder tão bem à vacina, não há preocupações específicas de segurança. Ainda assim, estas pessoas podem ser vacinadas, pois podem estar em maior risco de ter COVID-19.
A eficácia, segurança e imunogenicidade da vacina não foram avaliadas em indivíduos imunocomprometidos, incluindo os que estão a receber terapêutica imunossupressora. A eficácia da COVID-19 Vaccine Moderna pode ser inferior em indivíduos imunodeprimidos.
Nota: a imunogenicidade é a capacidade de resposta do sistema imunitário.
Consultando a Norma da DGS n.º 001/2021 sobre esta vacina, pode ler-se que:
Pessoas com imunodeficiência primária ou secundária:
– Deve ser efetuada sob orientação e prescrição do médico assistente.
– A eficácia e efetividade da vacina pode estar diminuída em alguns casos de imunodeficiência. As pessoas neste contexto devem ser sempre consideradas potencialmente suscetíveis à doença, mesmo que tenham completado o esquema vacinal.
– Pessoas transplantadas com órgão sólido: devem ser vacinados após o período de maior imunossupressão, habitualmente 3 a 6 meses após o transplante.
3. VAXZEVRIA
A vacina Vaxzevria foi desenvolvida pela farmacêutica AstraZeneca e contém um outro vírus, da família do adenovírus. Não contém o coronavírus e não provoca a doença Covid.
Está indicada para pessoas com idade igual ou superior a 18 anos. O esquema vacinal recomendado consiste na administração de duas doses com um intervalo de 12 semanas.
- De acordo com Agência Europeia de Medicamentos (EMA), VAXZEVRIA® está aprovada para prevenção da COVID-19, causada pelo vírus SARS-CoV-2, em pessoas com idade ≥18 anos.
- Em Portugal, recomenda-se que a vacina VAXZEVRIA® seja utilizada em pessoas com 60 ou mais anos de idade, até novos dados serem conhecidos.
- As pessoas com menos de 60 anos de idade, que assim o desejem podem ser vacinadas com a vacina VAXZEVRIA®, desde que sejam devidamente informadas sobre os benefícios e os riscos, e concedam expressamente o seu consentimento informado.
Relativamente às pessoas imunocomprometidas, os dados são limitados. Embora essas pessoas possam não responder tão bem à vacina, não há preocupações específicas de segurança. Ainda assim, estas pessoas podem ser vacinadas, pois podem estar em maior risco de ter COVID-19.
A eficácia, a segurança e a imunogenicidade da vacina não foram avaliadas em indivíduos imunocomprometidos, incluindo aqueles a receber tratamento imunossupressor. A eficácia de COVID-19 Vaccine AstraZeneca pode ser inferior em indivíduos imunocomprometidos.
Nota: a imunogenicidade é a capacidade de resposta do sistema imunitário.
Consultando a Norma da DGS n.º 003/2021 sobre esta vacina, pode ler-se que:
Pessoas com imunodeficiência primária ou secundária:
– Deve ser efetuada sob orientação e prescrição do médico assistente.
– A eficácia e efetividade da vacina pode estar diminuída em alguns casos de imunodeficiência. As pessoas neste contexto devem ser sempre consideradas potencialmente suscetíveis à doença, mesmo que tenham completado o esquema vacinal.– Não estão previstas, por agora, doses adicionais de vacina, nem estão estabelecidos os parâmetros imunológicos que se correlacionam com a proteção.
– Pessoas transplantadas com órgão sólido: devem ser vacinados após o período de maior imunossupressão, habitualmente 3 a 6 meses após o transplante.
4. JANSSEN
A vacina desenvolvida pela Janssen (Johnson&Johnson) é semelhante à da AstraZeneca no sentido em que contém um outro vírus, da família do adenovírus. Não contém o coronavírus e não provoca a doença Covid.
Está indicada para pessoas com idade igual ou superior a 18 anos. Ao contrário das restantes vacinas aprovadas até ao momento, o esquema vacinal recomendado consiste na administração de uma dose única.
- De acordo com Agência Europeia de Medicamentos (EMA), a COVID-19 Vaccine Janssen® está aprovada para prevenção da COVID-19, causada pelo vírus SARS-CoV-2, em pessoas com idade ≥18 anos.
- Em Portugal, recomenda-se, à data, que COVID-19 Vaccine Janssen® seja utilizada em pessoas com 50 ou mais anos de idade. Os estudos em curso e os dados que continuam a ser analisados pela Agência Europeia de Medicamentos podem justificar a revisão desta recomendação a qualquer momento.
- As pessoas com menos de 50 anos de idade, que assim o desejem podem ser vacinadas com a COVID-19 Vaccine Janssen®, desde que sejam devidamente informadas sobre os benefícios e os riscos, e concedam expressamente o seu consentimento informado.
Não existem dados sobre pessoas imunocomprometidas (pessoas com o sistema imunitário enfraquecido). Embora as pessoas imunocomprometidas possam não responder tão bem à vacina, não há preocupações de segurança específicas. Ainda assim, estas pessoas podem ser vacinadas, pois podem estar em maior risco de ter COVID-19.
A eficácia, a segurança e a imunogenicidade da vacina não foram avaliadas em indivíduos imunocomprometidos, incluindo aqueles a receber tratamento imunossupressor. A eficácia de COVID-19 Vaccine Janssen pode ser inferior em indivíduos imunocomprometidos.
Nota: a imunogenicidade é a capacidade de resposta do sistema imunitário.
Consultando a Norma da DGS n.º 004/2021 sobre esta vacina, pode ler-se que:
Pessoas com imunodeficiência primária ou secundária:
– Deve ser efetuada sob orientação e prescrição do médico assistente.– A eficácia e efetividade da vacina pode estar diminuída em alguns casos de imunodeficiência. As pessoas neste contexto devem ser sempre consideradas potencialmente suscetíveis à doença, mesmo que tenham completado o esquema vacinal.
– Não estão previstas, por agora, doses adicionais de vacina, nem estão estabelecidos os parâmetros imunológicos que se correlacionam com a proteção.
– Pessoas transplantadas com órgão sólido: devem ser vacinados após o período de maior imunossupressão, habitualmente 3 a 6 meses após o transplante.
- Resumo Caracteristicas do Medicamento – AstraZenecaDescarregar
- Resumo Caracteristicas do Medicamento – JanssenDescarregar
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